一级毛片aaaaaa免费看自拍|亚洲av无码一区二区二三区入口|国产日韓无码一区二区三区久久区|久久996re热这里有精品无码|精品国产亚洲一区二区三区大结局|波多野结衣av一区二区三区中文|国产不卡无码高清毛片一区二区三区

當(dāng)前位置: 首頁 > 技術(shù)支持 > 技術(shù)文章 > 關(guān)于A549細(xì)胞,您不得不知道的一些操作

瀏覽歷史

關(guān)于A549細(xì)胞,您不得不知道的一些操作

A549細(xì)胞來源

A549細(xì)胞又稱為肺癌人類肺泡基底上皮細(xì)胞,最早是在1972年由D.J.Giard等人通過一位58歲的白人男性的外植體腫瘤,轉(zhuǎn)移并培養(yǎng)肺腫瘤組織而得到的。

       在自然界中,這些細(xì)胞是鱗狀的,它們可以通過肺泡擴(kuò)散傳播一些物質(zhì),如水和電解質(zhì)。如果將A549細(xì)胞體外培養(yǎng),它們會成長為單層細(xì)胞,附著或緊貼在培養(yǎng)瓶上。人肺泡上皮細(xì)胞株A549可以固定或懸掛在體外的溶液。

A549細(xì)胞培養(yǎng)體系

  image.pnga

A549細(xì)胞特點(diǎn)


     部分細(xì)胞傳代后細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)黑色小點(diǎn),細(xì)胞間隙內(nèi)出現(xiàn)少量顆粒物或者培養(yǎng)基中浮游著少量死細(xì)胞等均為正常現(xiàn)象,對細(xì)胞的增殖及試驗(yàn)無影響。

細(xì)胞消化或者復(fù)蘇操作不當(dāng)容易導(dǎo)致細(xì)胞死亡裂解產(chǎn)生大量碎片及顆粒,進(jìn)而影響活細(xì)胞狀態(tài),注意消化或復(fù)蘇過程盡量輕柔,嚴(yán)格控制消化時(shí)間和復(fù)蘇操作規(guī)范,傳代或復(fù)蘇24h后建議觀察細(xì)胞,建議換液一次去除死亡細(xì)胞;

 

A549細(xì)胞常見問題處理

Q: 培養(yǎng)過程中出前黑點(diǎn)問題如何處理?

A: 細(xì)胞內(nèi)的黑色顆粒是細(xì)胞外分泌泡及細(xì)胞器折光,這個(gè)屬于細(xì)胞自身特性,無法清除也無法改變,大部分細(xì)胞都會有這種現(xiàn)象,只是不同細(xì)胞顆粒多少有區(qū)別,細(xì)胞培養(yǎng)體系不適應(yīng)、營養(yǎng)缺乏、滲透壓異常等均可能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)顆粒增加,建議使用合適的培養(yǎng)條件。

細(xì)胞外的黑色顆粒大部分是細(xì)胞碎片和細(xì)胞代謝產(chǎn)物,可以先吸走培養(yǎng)基后用PBS潤洗清除,再加新的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。潤洗不能清除的可以換液清洗后等細(xì)胞密度70-80%左右消化處理細(xì)胞,消化完成后加完全培養(yǎng)基終止消化,混勻細(xì)胞,收集細(xì)胞懸液900-1000rpm(150g)離心3min,棄上清。再加5ml PBS重懸細(xì)胞,再離心后,用完全培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)皿。第二次PBS重懸是為了去除碎片,如果平時(shí)碎片比較少,傳代時(shí)可以省略PBS重懸的步驟;如果碎片很多,建議PBS多洗幾次。

 

Q: A549細(xì)胞最佳消化時(shí)間建議多久

A: 每個(gè)客戶用的胰酶活力及消化步驟、試劑都是不一樣的,不能完全規(guī)定消化時(shí)間,以實(shí)際消化效果和客戶經(jīng)驗(yàn)為準(zhǔn)。

 

Q:  A549 細(xì)胞倍增時(shí)間多久?

A: 該細(xì)胞倍增時(shí)間較短,生長速度快,注意控制傳代密度,建議1:3-1:4。