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PATU8988T細(xì)胞（BC-C-HU-280）是1985年從一名64歲女性的原發(fā)性胰腺癌肝轉(zhuǎn)移灶建立的，是PA-TU-8988S的姐妹細(xì)胞系。

1、建議細(xì)胞前三次傳代中凍存部分細(xì)胞，后續(xù)遇到問題可重新復(fù)蘇，若因培養(yǎng)方式方法導(dǎo)致的細(xì)胞問題，則不予售后。

2、部分細(xì)胞傳代后細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)黑色小點，細(xì)胞間隙內(nèi)出現(xiàn)少量顆粒物或者培養(yǎng)基中浮游著少量死細(xì)胞等均為正?，F(xiàn)象，對細(xì)胞的增殖及試驗無影響。

3、細(xì)胞外的黑色顆粒大部分是細(xì)胞碎片，可以吸去細(xì)胞懸液后用PBS進(jìn)行清洗；如若PBS清洗后未能清除的碎片，可以用胰酶消化細(xì)胞重新接種，如果碎片較多，建議用PBS多清洗幾遍。

4、細(xì)胞傳代處理后的第二天，在顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)，如死細(xì)胞較多且細(xì)胞密度較低，需要進(jìn)行換液操作，也可視情況穩(wěn)定。

5、T25瓶發(fā)貨為密閉瓶，注意放入培養(yǎng)箱需要將瓶蓋擰松，從培養(yǎng)箱取出時擰緊瓶蓋，防止污染。

6、消化傳代細(xì)胞時吹打細(xì)胞注意盡量輕柔，不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。

7、若細(xì)胞生長密度超過 80%，可正常傳代，若未超過 80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留 6mL 左右原瓶培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá) 80%左右再進(jìn)行傳代操作。

BC-C-HU-280（人胰腺癌細(xì)胞PATU 8988T）

（1）所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全柜內(nèi)操作，并注意防護(hù)。所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需滅菌后方能丟棄。

（2）若細(xì)胞在操作過程中發(fā)生污染，需對污染的細(xì)胞進(jìn)行滅活方可丟棄。

（3）本庫的細(xì)胞系（株）僅用于科研工作，未經(jīng)許可不得用于其他目的，使用者不得將本庫細(xì)胞系（株）轉(zhuǎn)讓給第三者。

（4）細(xì)胞到貨后建議在前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)用。